1原理  

 

在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據用量算出水樣中還原性物質消耗的氧。 

  

2干擾及其消除  

 

酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于2000mg/L的樣品應先作定量稀釋、使含量降低**2000mg/L一下，再行測定。  

 

3方法的適用范圍  

 

用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的COD值。用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5—50mg/L的COD值，但準確度較差。  

 

4儀器 

 

（1）回流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置（如取樣量在30ml以上，采用500ml錐形瓶的全玻璃回流裝置）。  

（2）加熱裝置：電熱板或變組電爐。  （3）50ml酸式滴定劑。   5試劑 

 

1) 重鉻酸鉀標準溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）稱取預先在120℃烘干2h的基準或優(yōu)級純

重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋**標線，搖勻。  

2) 試亞鐵靈指示液：稱取1.485g鄰菲啰啉，0.695g硫酸亞鐵溶于水中，稀釋**100ml，

貯于棕色瓶內。   

3) 硫酸亞鐵銨標準溶液：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水，邊攪拌便緩慢加入20ml濃硫酸，

冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋**標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液 標定。 

 

6標定方法：準確量取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液與500ml錐形瓶中，加水稀釋**110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入三滴試亞鐵靈指示液（約0.15ml）用硫酸亞鐵銨滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色**紅褐色及為終點。      

式中，c—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）;V—硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（ml）。  4) 硫酸－硫酸銀溶液：與2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀。放置1-2d，不時搖動使其溶

解（如無2500ml容器，可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀）。 5)  

 硫酸汞：結晶或粉末。   

7精密度和準確度  

 

     實驗室分析COD為150mg／L的鄰笨二甲酸氫鉀統(tǒng)一分發(fā)標準溶液，實驗室內相對標準偏差為4.3％；實驗室間相對標準偏差為5.3％。  

7注意事項   

（1）使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的**高量可達40mL，如取用20.00mL水樣，即**高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低，亦可少加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯離子＝10:1（W／W）。如出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。   

（2）水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍之間，但試劑用量及濃度按相應調整，也可得到滿意結果。   

（3）對于化學需氧量小于50mol/L的水樣，應該為0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01/L硫酸亞鐵銨標準溶液。  

 

（4）水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入少量的1／5－4／5為宜。   

（5）用鄰笨二甲酸氫鉀標準溶液檢測試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰笨二甲酸氫鉀的理論CODcr1.67g，所以溶解0.4251L鄰笨二甲酸氫鉀與重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋**標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。   

（6）CODcr的測定結果應保留三位有效數字。  

 

（7）每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化