PH值對(duì)沸石的吸附有一定的影響，pH=4一8是沸石離子交換的**佳范圍。當(dāng) pH＜4 時(shí)，H+與 NH4+發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)；pH＞8 時(shí)，NH4+變?yōu)?NH3，而失去離子交換性能。常用的離子交換系統(tǒng)有移動(dòng)床、混合床、固定床三種類(lèi)型。離子交換法適用于中低濃度的氨氮廢水處理，在處理高濃度的氨氮廢水時(shí)，會(huì)因樹(shù)脂再生頻繁而造成操作困難。其再生液為高濃度氨氮廢水，需做進(jìn)一步處理。 

近來(lái)*內(nèi)外對(duì)沸石的優(yōu)勢(shì)及改性進(jìn)行了相對(duì)深入的研究。 

   劉玉亮等[7]認(rèn)為 斜發(fā)沸石對(duì)氨氮的靜態(tài)飽和吸附量為3 100mg/100g,當(dāng)氨氮濃度為35 mg/L時(shí),動(dòng)態(tài)飽和吸附量大約為2 200 mg/100 g,分別是粉沫活性炭、顆?；钚蕴?、硅藻土的20倍、23倍、27.5倍。 

潘佳芬等[8]認(rèn)為 相比其它幾種吸附劑,沸石吸附氨氮具有明顯的優(yōu)勢(shì)天然斜發(fā)沸石吸附氨氮后,可用濃鹽水等再生重復(fù)利用,多次再生失去利用價(jià)值后,可以作為生產(chǎn)水泥的原料燒制水泥,從而避免對(duì)環(huán)境的二次污染。 

林海等[9] 經(jīng)ＳＤＳ修飾后，焙燒沸石的氨氮去除效果有了更大幅度的提高，獲取的**佳條件為：焙燒溫度為４００℃，焙燒時(shí)間為０．５ｈ，ＳＤＳ濃度為０．５％，焙燒氣氛為常氧，此時(shí)改性沸石對(duì)氨氮的去除效果**好，氨氮去除率可達(dá)９８．７９％，與不修飾相比，氨氮去除率提高了２７．５２個(gè)百分點(diǎn)。 濕式催化氧化法 

濕式催化氧化法是 20 世紀(jì) 80 年代*際上發(fā)展起來(lái)的一種治理廢水的新技術(shù)。在一定的溫度，壓力和催化劑條件下，利用空氣氧化污染物中的氨氮和有機(jī)物，使其變成水，二氧化碳和氮?dú)獾葻o(wú)害物質(zhì)。其使用的催化劑為擔(dān)載的雙活性組分(含貴重金屬及稀土元素),并以相應(yīng)的金屬組分鹽類(lèi)溶液浸漬而成。適用于濕式氧化催化的催化劑來(lái)源廣泛，屬于液相完全氧化催化劑的稀土、貴金屬、過(guò)渡金屬及其氧化物、復(fù)合氧化物和鹽類(lèi)均適用于此。要將廢水中的有機(jī)物、氨氮及其它有毒、有害物質(zhì)充分分解,必須具備很高的氧化活性。長(zhǎng)期在高溫，高壓的環(huán)境中使用，催化劑必須擁有很高的強(qiáng)度，并能抗酸、堿的腐蝕。 

孫佩石[10] 在對(duì)含大量氨氮廢水的垃圾滲液研究后認(rèn)為，對(duì)于CODG濃度13377一19551mg/L、NH3一N濃度1730一19llmg/L的高濃度垃圾滲瀝液,在270℃、9MPa的條件下,經(jīng)CWO裝置一次處理后(催化反應(yīng)時(shí)間40一60min),滲瀝液中CODcr、NH3一N的去除率即可達(dá)到99%以上,處理水中的CODcr濃度可低于巧omg/L、NH3一N濃度可低于0.smg/L,兩項(xiàng)綜合達(dá)到*家二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)值,而且脫色除臭效果良好。   

此方法氨氮處理效率較高(廢水經(jīng)處理后可達(dá)飲用水的標(biāo)準(zhǔn))、工藝流程簡(jiǎn)單、占地面積少等特點(diǎn)。但此技術(shù)所需催化劑價(jià)格昂貴，且需要高溫和高壓的設(shè)備，暫時(shí)不能作為廣泛應(yīng)用的處理方法，但若處理好催化劑與廢水匹配問(wèn)題，應(yīng)用前景廣泛。 化學(xué)沉淀法 

銨離子的某些復(fù)鹽（如MgNH4Po4、NINH4Po4、znNH4Po等）不溶于水，化學(xué)沉淀法就是利用這些復(fù)鹽將氨氮以沉淀的形式除去。MgNH4p04.6H2O（MAP）俗稱(chēng)鳥(niǎo)糞石(Struivte)，工業(yè)上由由鎂鹽溶液和磷酸鹽溶液相互作用而得。其反應(yīng)方程式為: