化學需氧量(Chemical Oxygen Demand，COD)是指水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量，它反映了水中
 
受還原性物質(zhì)污染的程度。目前 COD 值的測定采用*標重鉻酸鹽法(GB11914-89)，但這種方法測定含 Cl^-廢水時存在較大誤差，
 
當廢水中 Cl^-的質(zhì)量濃度超過 2 g/L 時，即使使用硫酸汞做掩蔽劑，仍然會使 COD 的測定產(chǎn)生誤差，尤其是對 COD 值低的水樣^[1]，在化學需氧量的測定中干擾**嚴重也**難以消除的是 Cl^-的影響
 
^[2]。由于高濃度 Cl^-的干擾，導致 COD 測定結(jié)果嚴重偏高，無法界定 COD 是否達標。如何消除 Cl^-對 COD 值的干擾已成為環(huán)境
 
監(jiān)測工作者關(guān)注的熱點。文章分析了 Cl^-的干擾機理，探討了 Cl^-干擾的消除方法、消除效果和適用范圍。
1 Cl^-的干擾機理
 
采用*標法測定廢水 COD 時，只能氧化 85 %~95 %的有機物^[3]，而此時所含 Cl^-在酸性條件下會還原重鉻酸鉀，使測量結(jié)果偏高，其反應式入式(1)所示：

Cr2O72-+6Cl-+14H+→2Cr3++3Cl2↑+7H2O

(1)

以上反應在受熱條件下更容易進行。如果不采取措施，還原Cl^-所消耗的 Cr2O7^2-便會被誤認是水樣中有機物所消耗的，使測定的化學需氧量結(jié)果偏高，誤差大幅增加。此外，Cl^-能與 Ag⁺發(fā)生化學反應生成氯化銀沉淀，消耗催化劑 Ag2SO4，從而影響了水樣的氧化程度，并進一步影響 COD 的測定結(jié)果。
2 Cl^-干擾的消除方法
2.1 硝酸銀沉淀法
利用 Ag⁺與 Cl^-反應生成 AgCl 沉淀的原理，shou先測出水樣中Cl^-的含量，再向待測水樣中加入相當量的硝酸銀固體，充分攪拌使反應完全，再離心取其上清液用重鉻酸鉀法測 COD。在實際操作中，往往采用 2 種方式^[4]：(1)在消解前水樣中加入適量的硝酸銀，然后取沉淀 Cl^-之后的上清液進行測定，此時加入硝酸銀的量應使水樣中的 Cl^-完全沉淀但不要過量；(2)采用硝酸銀和硫酸鉻鉀作為 Cl^-的掩蔽劑，適量硫酸鉻鉀的加入是為了抑制消解過程中少量 Cl^-氧化反應的進行。測定水樣時通過降低反應體系的酸度可進一步抑制 Cl^-的氧化。
 
硝酸銀沉淀法測定結(jié)果較穩(wěn)定，但硝酸銀價格昂貴使分析成本提高，對 Cl^-質(zhì)量濃度＞10000 mg/L 且 COD 較小的水樣尤其不
適用。當水樣中存在懸浮物，水中的有機物和膠體會與氯化銀發(fā)
 
生共沉淀和絮凝作用，從而使測定的 COD 偏低。 2.2 硫酸汞掩蔽法
 
Cl^-能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果。水樣中少量的 Cl^-可通過加硫酸汞掩蔽的方法消除干 
擾，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按 HgSO4 和 Cl^-質(zhì)量比為 10∶1 為宜。在*家標準方法中規(guī)定，對于 Cl^-含量高于 1000 mg/L 的樣
 
品應先作定量稀釋，使含量降低** 1000 mg/L 以下再測定，以減少 Cl^-對 COD 的影響和減少硫酸汞的用量。
對于高氯廢水，可以通過加大硫酸汞的用量來達到消除 Cl^-干擾的目的，但由于硫酸汞本身為劇毒，并且試樣廢液中的汞鹽很難處理，會對環(huán)境造成二次污染^[5]，因此現(xiàn)在較少采用它來作
 
為消除 Cl^-干擾的方法。 2.3 差減校正法^[6-7]
 
先測定水樣中 Cl^-濃度，從 COD-Cl^-標準曲線求 Cl^-貢獻的 COD 值(CODCl^-)；再另取樣不掩蔽 Cl^-，測定水樣中 Cl^-與有機化合物共同產(chǎn)生的 COD 值(COD 總)，計算出水樣的實際 COD 值：COD 水樣
=COD 總-CODCl^-
 
差減校正法無需加入硫酸汞，是對硫酸汞掩蔽法的改進，適用于 Cl^-質(zhì)量濃度＜5000 mg/L 的水樣 COD 的測定，但由于各操
 
作者所使用的條件(如酸度、重鉻酸鉀濃度和回流時間等)不同，使得氯的氧化程度不一樣，而且每次測定之前都要先繪制標準曲
 
線，顯得比較繁瑣。 2.4 密封消解法
在密閉容器中測定 COD，當水中的 Cl^-氧化成 Cl2 達到氣液平
 
衡之后，Cl^-便不能再被氧化了，再配合使用一定的掩蔽劑，則可以有效地測定高氯廢水。采用該方法測定 COD 時，Cl^-對 COD 干
擾和其質(zhì)量濃度并無多大的關(guān)系，在相同 Cl^-的質(zhì)量濃度條件下，該法中 Cl^-的干擾比*標法要小得多。
 
由于密封增加了反應壓力，加快了反應速度，從而縮短了 COD 的測定時間，具有耗時短、試劑用量少的優(yōu)點，適宜測 Cl^-
質(zhì)量濃度為 2000~10000 mg/L 的水樣。
 
2.5 氯氣校正法
 
氯氣校正法是在重鉻酸鉀標準法的基礎(chǔ)上改進的測高氯廢水 COD 的方法，通過導入高純氮氣的方法將被氧化的 Cl^-所生成的氯氣導出，再用氫氧化鈉溶液吸收，用硫代硫酸鈉標液滴定，消耗的硫代硫酸鈉的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度，即為 Cl^-校正值。
 
表觀 COD 值與 Cl^-校正值之差即為所測水樣真實的 COD。該法適用于 Cl^-含量＜20000 mg/L 的高氯水樣，測定結(jié)果準確度高、穩(wěn)定
性好，但加熱時用氮氣吹掃被加熱的溶液表面，停止加熱后需增大氮氣流量以防止氫氧化鈉溶液倒吸。此外，氯氣校正法多了一次 Cl2 的測定，相對來說操作過程比較繁瑣，且增加了成本。*外已有人用離子色譜法測定水中消毒副產(chǎn)物，而*內(nèi)這方面的資料還比較有限。采用離子色譜法具有快速簡便，直接進樣，
 
重現(xiàn)性好，靈敏度符合檢測要求，環(huán)保等優(yōu)點。 1.3 高氯酸根的測定^[10-11]
 
多年來，高氯酸鹽被廣泛應用于火箭、導彈和焰火等的固體推進劑中的氧化劑，也作為添加劑較多地被應用于潤滑油、織物固定劑、電鍍液、皮革鞣劑、橡膠制品、染料涂料、冶煉鋁和鎂電池等產(chǎn)品的生產(chǎn)中。另外農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中使用的以智利硝石為原料的化肥中也含有一定濃度的高氯酸鹽，這些高氯酸鹽來自于天然環(huán)境過程，在整體環(huán)境中高氯酸鹽所占比例很少。然而，較低濃度的高氯酸鹽就可以干擾人體甲狀腺的正常功能，**終影響人體
 
發(fā)育。2002 年，美* EPA 規(guī)定兒童和成人飲用的飲用水中高氯酸鹽的含量分別不得高于 0.3 μg/L 和 1 μg/L。
 
高氯酸鹽的分析方法主要是離子色譜法。自 1977 年開始，分析工作者們相繼使用 Ionpac AS5、Ionpac AS11 和 Ionpac AS16 色
 
譜柱對對高氯酸進行了分離，電導法檢測。美* EPA 關(guān)于飲用水測定的 314.0 號標準方法采用了 Ionpac AS16 色譜柱。該方法可對
 
2 mg/mL 濃度以上飲用水和地下水中的高氯酸鹽進行準確測定。 Liu 等采用微波濃度離子色譜法測定了飲用水中痕量 ClO4^-。樣品
 
采用微波加熱蒸發(fā)的方法在 15 min 內(nèi)濃縮 10 倍，ClO4^-的回收率為 95.7 %，用 AS16 色譜住分離，抑制電導檢測，進樣量 150 μL，
該方法對 ClO4^-的檢出限 0.20 μg/L。然而，我*關(guān)于高氯酸鹽污染的研究僅限于牟世芬等人開展的少量研究工作：同樣采用微波濃縮-離子色譜法測定 ClO4^-，水樣微波濃縮 20 倍，檢測限同樣為 0.20 μg/L。另外，為了克服樣品中干擾離子的影響，可以利用離子色譜和質(zhì)譜檢測連用技術(shù)，提高定性、定量的準確性和檢測靈敏度。
 
我*北京的少數(shù)自來水廠可檢測出較低濃度的高氯酸根。關(guān)于我*高氯酸鹽的整體污染狀況的研究基本上沒有開展，也沒有任何標準限制飲用水中高氯酸鹽的**高允許濃度。
 
2 結(jié)論和展望
 
離子色譜是目前同時測定飲用水中多種陰離子**佳的方法，具有準確、簡捷、快速等優(yōu)點。隨著各種新型色譜柱和分離方法的出現(xiàn)，以及新的檢測手段，如離子色譜與質(zhì)譜等各類分析儀器的聯(lián)用，將使離子色譜的使用*域得到擴大，檢測的靈敏度得到更大的提高，在飲用水水質(zhì)檢測中會有更廣泛的發(fā)展前景。